6月28日下午，北京生命科学研究所化学中心主任、清华大学生物医学交叉研究院研究员齐湘兵应邀访问中国科学院兰州化学物理研究所，并作了题为“药物分子结构导向的合成化学”的学术报告。
齐湘兵介绍了拥有优势立体骨架和优势的sp3杂化碳原子为主的小分子，因其构型多样性、分子成键复杂性使得这类小分子更容易在体内和靶点结合，是调控蛋白靶点的有效分子。相较于传统的过渡金属催化的sp2碳原子的交叉偶联，sp3碳原子的交叉偶联更具有挑战性。还介绍了烷基锆试剂发展历史和存在的问题，以及其课题组发展的可见光诱导的烷基锆试剂参与的sp3碳-sp3碳的交叉偶联，实现了一种基于烷基自由基的偶联策略来合成手性硼烷化合物，为烷基锆试剂在不对称合成中的应用开拓了新的研究方向。
通过学术交流，使大家进一步了解了所在领域的前沿动态、拓展了研究思路。
齐湘兵作报告
