丁春浦¹, 张月成*, 王春玲, 杨瑞云, 赵继全

（河北工业大学化工学院,天津 300130）

 

摘要: 以2-吡啶甲醛与苯胺及其衍生物缩合制备了3个双氮席夫碱配体，对其结构进行了表征。研究了席夫碱配体与甲基三氧化铼(MTO) 在催化反应体系中的原位配位作用对MTO催化30% H₂O₂环氧化烯烃反应的影响。结果表明，含吸电子基羧基的双氮席夫碱配体(I)由于具有适宜的配位能力和酸性，在较低温度下与MTO配位可显著提高烯烃环氧化反应选择性，而反应速率没有明显降低。例如，以30%H₂O₂为氧化剂环氧化环己烯，当I与MTO的摩尔比为2，反应温度10℃时反应4h，环己烯的转化率达到94.6%，环氧化物选择性高达99.0%。不具羧基的双氮席夫碱配体与MTO配位，尽管可以提高环氧化物的选择性，但同时却降低了MTO的催化活性。

关键词: 甲基三氧化铼；羧基；席夫碱配体；环己烯；环氧化；30%过氧化氢

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《分子催化》，2010, 24（5）：392~399