高晓庆，王永钊，李海涛，赵永祥*

（山西大学化学化工学院，精细化学品教育部工程研究中心，山西太原 030006）

摘要：采用等体积浸渍法制备了Ni/γ-Al₂O₃和Ni-Mn/γ-Al₂O₃催化剂，在连续流动微反装置上考察了催化剂的CO₂甲烷化催化活性。借助N₂物理吸附、XRD、TEM、H₂-TPR、TPD及TPSR手段对催化剂的结构和性质进行表征。结果表明，Ni/γ-Al₂O₃中Mn的添加促进了镍物种的分散，同时降低了催化剂的还原温度，还原后催化剂上中等强度CO₂吸附位增多，活性比表面增加，使Ni-Mn/γ-Al₂O₃催化剂表现出高的CO₂甲烷化催化活性。在V(CO₂)/V(H₂)=1/4、空速5000 h^-1、常压的反应条件下，Ni-Mn/γ-Al₂O₃在270℃时可将CO₂完全转化为甲烷，比Ni/γ-Al₂O₃上CO₂完全转化温度降低了60℃。

关键词：二氧化碳；甲烷化；Ni/γ-Al₂O₃；Mn助剂；

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《分子催化》，2011, 25（1）：49~54