邢爱萍1,2，王来来1,2*，Kwok Waihim3
（1.中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室，甘肃兰州 730000； 2. 中国科学院研究生院，北京100039； 3. 香港理工大学应用生物与化学科技学系，红磡，九龙，香港，中国）
摘要：采用溴化钯为催化剂前体，与非螯合型双齿膦配体L1（DPPFF）、联吡啶型双齿膦配体L2（P-PHOS）和二茂铁基手性双膦配体L3((S,Rp)-BPPF) 制备络合物催化剂，以乙酰丙酮羰基铑为催化剂前体，与手性亚磷酸酯配体L4-L6制备络合物催化剂，将其分别应用于底物环己基甲醛或苯乙醛的不对称酰胺羰化反应中，研究结果表明，溴化钯与联吡啶型双齿膦配体L2络合物催化剂在苯乙醛的酰胺羰化反应中给出25%ee和11%的产率；溴化钯与非螯合型双齿膦配体L1络合物催化剂在环己基甲醛反应中给出4.3%ee和15%的产率。
关键词：溴化钯；乙酰丙酮羰基铑；环己基甲醛；苯乙醛；手性配体；不对称酰胺羰化
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《分子催化》，2011, 25（3）：202~207
