董虹志，尹晓红*，隋丹丹，刘　勇

（天津理工大学化学化工学院，天津　300384）

摘要: 通过密度泛函理论的第一性原理，模拟了CO₂分子在SrTiO₃(100)表面TiO₂-和SrO-位点上的吸附行为，获得了CO₂在各种吸附条件下的结构参数及表面吸附能，进而研究了吸附机理和结构稳定性。计算结果表明，当CO₂的C原子吸附在SrTiO₃(100)表面SrO-及TiO₂-位点的氧原子上时，吸附结构较稳定，尤其是C、O共吸附时最稳定，而其余吸附模型则不稳定。对吸附稳定模型的Mulliken布局数及态密度分析显示：CO₂分子在SrTiO₃(100)表面吸附主要是由于SrTiO₃(100)面的电子跃迁至CO₂分子，CO₂分子得到电子形成弯曲的CO₂-阴离子结构，并伴随着C-O键的伸长，从而达到吸附活化CO₂的目的。

关键词：二氧化碳；密度泛函理论；钛酸锶；表面吸附

E-mail: yinxiaohong@tjut.edu.cn

《分子催化》，2012,(6):554-559